SIAPS Mozambique Rapport de fin de projet
SIAPS Mozambique Rapport de fin de projet
En 2012, la population mozambicaine avait un accès limité à des médicaments de qualité, d'innocuité et d'efficacité garanties et à des services pharmaceutiques efficaces. En plus d'un système de chaîne d'approvisionnement faible, qui a limité la disponibilité des produits aux points de prestation de services, il y avait des lacunes notables dans les politiques pharmaceutiques et la législation régissant la disponibilité et l'utilisation des produits ; la capacité institutionnelle, organisationnelle et en ressources humaines du secteur pharmaceutique à remplir ses fonctions de réglementation (enregistrement des produits, inspection, pharmacovigilance (PV) et tests de qualité des médicaments) ; le contrôle de la sécurité et de l'usage rationnel des médicaments ; et la gestion et la prestation globales des services pharmaceutiques au niveau de l'établissement. Ces problèmes résultaient non seulement de ressources financières limitées, mais aussi d'une gouvernance faible, d'une capacité insuffisante, d'une gestion pharmaceutique inefficace, d'une disponibilité et d'une utilisation inadéquates des informations stratégiques, et d'un suivi et d'une supervision limités des services pharmaceutiques au niveau des établissements.
La même année, le programme SIAPS (Systems for Improved Access to Pharmaceuticals and Services) financé par l'USAID, mis en œuvre par MSH, a commencé à travailler avec le ministère de la Santé (MOH) du Mozambique pour renforcer la fonctionnalité du secteur pharmaceutique en renforçant les capacités institutionnelles et capacité individuelle. SIAPS a mené une évaluation complète du système de réglementation au Mozambique pour analyser les défis du système. Suite à l'évaluation réglementaire, le SIAPS et le Département pharmaceutique ont convenu de mettre à jour la liste nationale des médicaments essentiels afin de rationaliser les activités d'approvisionnement, de minimiser les coûts institutionnels et d'optimiser les soins aux patients ; soutenir le ministère de la santé pour élaborer la note conceptuelle et les termes de référence pour la mise à jour du manuel du formulaire national ; fournir un soutien technique pour la mise en œuvre du système PV national afin d'améliorer la sécurité des médicaments ; développer un système de suivi et d'évaluation pour la DP qui évaluerait sa performance, orienterait ses activités vers l'atteinte des résultats souhaités, favoriserait une culture de prise de décision fondée sur des preuves et contribuerait à une réduction de la morbidité et de la mortalité grâce à un accès accru et à une utilisation rationnelle de médicaments; développer un système d'enregistrement électronique des médicaments pour améliorer la gestion des données en rationalisant le processus d'enregistrement des médicaments ; et soutenir le Département de Pharmacie Hospitalière pour établir et renforcer les Comités Médicamenteux et Thérapeutiques.
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