Square Hospital Limited : un voyage vers la sécurité médicale au Bangladesh

La Direction générale de l'administration des médicaments (DGDA)—avec l'assistance technique du programme SIAPS financé par l'USAID et mis en œuvre par MSH—a officiellement lancé le programme national de pharmacovigilance (PV) du Bangladesh en 2013. Après avoir été introduit pour la première fois dans 20 hôpitaux privés et publics, et 13 les sociétés pharmaceutiques, la DGDA et le SIAPS ont organisé des formations pour les personnes focales afin de renforcer leurs compétences et leurs connaissances sur la PV et d'augmenter la notification des événements indésirables médicamenteux (EIM).

Le pharmacien Md. Jahidul Hasan sert de point focal PV au Square Hospital Limited, un hôpital privé de soins tertiaires de 400 lits à Dhaka, qui dessert en moyenne 1,200 XNUMX patients ambulatoires chaque jour.

Après sa formation de 2014, Hasan a partagé ses nouvelles connaissances avec le comité pharmaceutique et thérapeutique (PTC) de l'hôpital pour montrer comment le PV peut être intégré à ses activités cliniques. Bien que le comité surveille les effets indésirables chez les patients hospitalisés, il n'avait pas de structure de rapport claire avant 2013.

Selon Hasan, « Au début, les choses étaient lentes, mais progressivement, la roue a commencé à bouger et le PV a pris une forme plus forte. Nous avons développé notre propre flux de reporting pour les ADE. Chaque médecin et infirmière, lorsqu'ils débutent à l'hôpital, reçoivent une orientation sur la pharmacovigilance. Nous gardons également les numéros de contact d'urgence et le nom de la personne focale PV accrochés aux panneaux d'affichage de chaque service, afin que les infirmières de garde puissent signaler rapidement si un EIM se produit.

Il ajoute fièrement : « Chaque événement doit désormais être signalé. C'est ainsi que PTC se concentre désormais sur le PV. »

Actuellement, 30 hôpitaux et 30 sociétés pharmaceutiques avec des points focaux PV désignés fonctionnent comme des « sites de surveillance sentinelle » pour mettre en œuvre ces interventions dans le cadre de la DGDA. Pour renforcer le système de déclaration des EIM, le SIAPS a également aidé la DGDA à développer des lignes directrices et des outils et à former un comité consultatif sur les effets indésirables des médicaments (ADRAC) pour évaluer, analyser et faire des recommandations sur les EIM. Pour assurer le suivi des activités, une équipe composée de responsables de la DGDA et de conseillers techniques du SIAPS programme des visites de suivi régulières dans les installations d'exécution.

En avril 2017, la DGDA avait reçu plus de 1,300 393 déclarations d'ADE. Parmi ceux-ci, XNUMX rapports complets ont été examinés par l'ADRAC et téléchargés dans la base de données VigiFlow de l'Organisation mondiale de la santé, qui permet aux utilisateurs de visualiser les données sur les effets secondaires suspectés de divers médicaments.

Selon la DGDA, Square Hospital Limited est l'un des établissements soumettant régulièrement des rapports ADE, faisant office de modèle pour les autres hôpitaux privés et publics du pays pour son engagement à garantir la sécurité des médicaments.