SIAPS Mozambique Informe de fin de proyecto
SIAPS Mozambique Informe de fin de proyecto
En 2012, la población de Mozambique tenía acceso limitado a medicamentos de calidad, seguridad y eficacia garantizadas ya servicios farmacéuticos eficaces. Además de un sistema de cadena de suministro débil, que limitaba la disponibilidad de productos en los puntos de prestación de servicios, había deficiencias notables en las políticas farmacéuticas y la legislación que rige la disponibilidad y uso de productos; la capacidad institucional, organizacional y de recursos humanos del sector farmacéutico para desempeñar sus funciones regulatorias (registro de productos, inspección, farmacovigilancia (PV) y pruebas de calidad de medicamentos); la vigilancia de la seguridad y el uso racional de los medicamentos; y, la gestión general y la prestación de servicios farmacéuticos a nivel de establecimiento. Estos problemas surgieron no solo de los recursos financieros limitados, sino también de una gobernanza débil, capacidad insuficiente, gestión farmacéutica ineficaz, disponibilidad y uso inadecuados de información estratégica, y monitoreo y supervisión limitados de los servicios farmacéuticos a nivel de establecimiento.
El mismo año, el Programa de Sistemas para Mejorar el Acceso a Productos Farmacéuticos y Servicios (SIAPS) financiado por USAID e implementado por MSH, comenzó a trabajar con el Ministerio de Salud (MOH) de Mozambique para fortalecer la funcionalidad del sector farmacéutico mediante la creación de instituciones y capacidad individual. SIAPS realizó una evaluación integral del sistema regulatorio en Mozambique para analizar los desafíos del sistema. Luego de la evaluación regulatoria, el SIAPS y el Departamento Farmacéutico acordaron actualizar la lista nacional de medicamentos esenciales para agilizar las actividades de adquisición, minimizar los costos institucionales y optimizar la atención al paciente; apoyar al Ministerio de Salud para desarrollar la nota conceptual y los términos de referencia para actualizar el Manual del Formulario Nacional; brindar apoyo técnico para la implementación del sistema fotovoltaico nacional para mejorar la seguridad de los medicamentos; desarrollar un sistema de seguimiento y evaluación de la DP que evalúe su desempeño, oriente sus actividades hacia el logro de los resultados deseados, fomente una cultura de toma de decisiones basada en evidencia y contribuya a la reducción de la morbilidad y mortalidad a través de un mayor acceso y uso racional de los mismos. medicamentos; desarrollar un sistema electrónico de registro de medicamentos para mejorar la gestión de datos mediante la simplificación del proceso de registro de medicamentos; y apoyar al Departamento de Farmacia Hospitalaria para establecer y fortalecer los Comités de Medicamentos y Terapéutica.
Más información
Hoja informativa: Asistencia técnica integral NextGen para la cadena de suministro de salud y gestión farmacéutica IDIQ
